由于金龙口服液还没有审批下来，萧遥要求罗佳民组织厂里的技术人员，按照金龙口服液的生产工艺，再研究一下流水线生产模式下的一些关键性技术难题，并尽可能保证质量的稳定性，为正式投产做好一切准备，等新药审批一下来就迅投入生产。
郑毅建议是否可以开始采购原料进行粗提，萧遥考虑到其他组份的提取工艺早已成熟，应该不存在问题，可以在正式投产时再进行，而金鳞草的提取还需要探索一下提取温度、时间及投料的比例等数据，因此同意先进行金鳞草的粗提工作，反正最近两年采收的金鳞草叶堆在老家仓库里，用货车运过来就成。
十多天后，杨宇从京城打电话回来汇报情况，大体来说此次评审一切都还顺利，方解和理论由于王老的名气和关系，专家们压根就没有提什么疑问。实验室的药理毒理以及临床实验方面也只要求补充了一些具体的实验数据和原始档案进行了验证。只是由于是一类新药，评审委员会比较慎重，要求补充提交放大生产中金鳞草素的提取工艺与含量稳定性相关的具体数据以证明工艺的合理性，还要求进一步完善金鳞草素的质量标准。由于金鳞草为新现中药材，国家尚无法定质量标准，要求申报单位自行拟定质量标准一并申报。
于是杨宇留守京城，杨婉飞回蓉城赶到梓州药厂负责采集相关数据编写资料，好在药厂已经开始进行金鳞草的粗提工作，根据萧遥的安排，为了探索各项指标，他们留下了详细的记录数据，倒正好方便了杨婉的工作。临飞京城前，杨婉建议萧遥安排试产三批药品备用，因为一旦评审专家没什么意见，估计就得要求提供成品样本，由中检所进行药理毒理和质量稳定性考察，这也是新药审批前最后的一关了。
等补充资料上报新药评审委员会不久，杨婉果然打电话告诉萧遥马上空运三批成品到京城，每批三件。萧遥立即开心地组织了样品送到京城，看来果然如杨婉所说进入最后一项工作了。
说是最后一关，可这最后一关的时间也够久的了，等中检所根据萧遥他们提供的样品一一验证了各项药理毒理和质量稳定性考查数据时，已是两个月后的金秋时节了。
这段时间里，杨宇和杨婉把几乎全部的精力都投入了评审事务中，常常在蓉城和京城两地飞来飞去。就连杨婉的毕业论文都全是晚上加班断断续续写好的，实在没空的时候，孙教授都不得不亲自操刀帮他修改论文，以致于在萧遥面前了几次牢骚。杨婉却一付满不在乎的样子，“老师你不想改就拉倒，大不了本小姐不毕业得了，没有学位找不到工作，让某人养我一辈子得了！”话一出口，孙教授就哈哈大笑，小丫头这才反应过来自己话里的语病，羞得满脸通红。
